“作为一家专注于开发先进眼科技术以及在光学相干断层扫描（OCT）领域的领先企业，Intalight™今日宣布，其DREAM OCT™平台已获得CE认证标志。

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作为一家专注于开发先进眼科技术以及在光学相干断层扫描（OCT）领域的领先企业，Intalight^™今日宣布，其DREAM OCT^™平台已获得CE认证标志。

使用DREAM OCT单次拍摄的130度OCTA图像

CE标志是欧盟（EU）对DREAM OCT（最新版OCT ）的商业化批准。 DREAM代表：成像深度（Deep）、扫描速度（Rapid）、扫描范围（Extensive）、成像结果（Accurate）和成像能力（Multimodal）。 该成像平台提供目前市场上最高质量的OCT图像。

Intalight董事长兼创始人Shawn Peng表示："Intalight对DREAM OCT在欧洲获得CE标志认证感到无比自豪。 这一成就使我们能够为欧洲的眼科医生提供最先进的技术，从而为他们的患者带来更好的治疗效果。" 

DREAM OCT能够覆盖超宽视野单次扫描，提供130° OCTA图像。 DREAM OCT^™扫描源12 mm超深度扫描可对脉络膜和视网膜以及大部分玻璃体空间进行卓越成像。 超深度前部扫描能力可达到16.2 mm（空气中），仅需一次扫描即可完成从角膜到玻璃体前部的整个前段扫描。 较长的波长能够更好地穿透晶状体或玻璃体中的混浊区域。

Intalight首席执行官兼联合创始人Bing Li表示："在过去几年里，我们从眼科护理专业人士那里了解到，他们需要一种解决方案，能够让他们快速、准确且深入地完成成像。 DREAM OCT为最具挑战性的视网膜临床和研究应用提供了一整套成像模式，其性能优于HCP所了解的其他所有设备。"

DREAM OCT采用超宽扫描光源技术，旨在满足视网膜专科医生、综合眼科医生及其患者的需求，提供高度精细的成像功能，以改善护理和治疗效果。 目前，已有超过160篇经过同行评审的论文采用了DREAM OCT设备的研究结果。

Intalight首席商务官Joe Garibaldi表示："这对Intalight来说是一个令人兴奋的消息，在欧洲不再需要等待，我们期待能够在美国提供这一创新解决方案。 我们期待通过最近获得的CE认证和最终的FDA认证，继续扩大我们在全球机构和眼科医生中享有盛誉的网络。"

作为经临床验证的超宽视野OCTA领导者，Intalight目前正与美国、欧洲和亚洲的顶级视网膜学术机构和视网膜私人诊所合作。